食品凈化車間設計規(guī)范.得創(chuàng)凈化工程專業(yè)從事食品凈化車間工程規(guī)劃，設計，施工一條路凈化工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886
伴隨著2018年食品公司換領期的來臨，食品潔凈車間新項目愈來愈多地發(fā)生在食品生產公司的基本建設計劃中。潔凈車間是食品工業(yè)生產的一個新的領域，依據(jù)文章內容GB50073-2013《潔凈廠房設計規(guī)范》及GB依據(jù)50687-2011年《食品潔凈車間建筑技術規(guī)范》的要求，融合食鹽生產制造的實際情況，簡略探討了食品外包裝潔凈車間的布置和內部結構裝飾設計。

壓差計
簡介
用于測量井巷或管道流體中兩點間壓力差的儀器
技術指標
環(huán)境溫度
額定壓力
過壓：約172KPa時橡膠過壓塞被沖開
過程連接：高壓和低壓孔均為1/8″椎管螺紋，兩組（側面和背面各一組
外殼材質：壓模鑄鋁，主體和鉻化鋁部件經過168小時鹽浴試驗，外部終涂層暗灰色
精度：在21℃下為±2%FS（-125PA;250PA型為3%，-60PA，型為
標準附件：2個1/8NPT堵頭，2個1/8″螺紋橡膠管接頭，和3個帶螺釘?shù)那度胧桨惭b螺釘卡（又MP和HP選項的表，用安裝環(huán)和卡環(huán)固定器取代上述3個螺釘
用途
廣泛應用于測量風扇和鼓風機的壓力、過濾器阻力、風速、爐壓、孔板差壓、氣泡水位及液體放大器或液壓系統(tǒng)壓力等，同時也用于燃燒過程中的空氣煤氣比值控制及自動閥控制，以及醫(yī)療保健設備中的血壓和呼吸壓力監(jiān)測

在產品的生產制造中，需要用到凈化車間，凈化車間指的就是將有毒有害有細菌污染的空氣，排放出室內，以適應我們生產工藝或工作的要求。那么，凈化車間在設計時要滿足哪些規(guī)范要求
1、凈化車間設計必須嚴格按照國家相關政策方針執(zhí)行，做到科學設計、質量保證、安全適用、節(jié)約能源和環(huán)境保護等要求
2、在利用原有建筑進行潔凈技術改造時，無塵凈化車間設計必須根據(jù)生產工藝要求，因地制宜、區(qū)別對待，充分利用已有的技術設施
3、凈化車間設計應為施工安裝、維護管理、測試和安全運行創(chuàng)造必要的條件
4、凈化車間設計除應按本規(guī)范執(zhí)行外，尚應符合現(xiàn)行的 標準、規(guī)范的相關要求

設計規(guī)范即醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設計規(guī)范，它結合國內外的進展情況以及我國醫(yī)藥行業(yè)凈化車間建設、使用的實踐經驗，從我國國民經濟發(fā)展的實際水平和我國醫(yī)藥行業(yè)的生產現(xiàn)狀出發(fā)，提出了我國醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設計的基本要求。與凈化車間設計規(guī)范比較設計規(guī)范突出了醫(yī)藥行業(yè)藥品生產的自身特點和特殊要求，并結合醫(yī)藥行業(yè)的具體情況，對藥廠廠址選擇及總平面布置、工藝設計、設備、建筑、空氣凈化、給排水、電氣等作了具體詳細的規(guī)定和說明，可操作性較強
以下就《GMP設計規(guī)范》與《凈化車間設計規(guī)范》做一比較
1.適用范圍
設計規(guī)范與凈化車間設計規(guī)范的適用范圍不同。設計規(guī)范適用于新建、改建和擴建的醫(yī)藥制劑，原料藥和藥用包裝材料，無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)凈化車間的設計，其中包括生物制藥凈化車間的設計，而凈化車間設計規(guī)范不適用于以細菌為控制對象的生物潔凈室
2.潔凈區(qū)環(huán)境參數(shù)
2.1主要控制對象和空氣潔凈度
因《GMP設計規(guī)范》適用于生物潔凈室而《凈化車間設計規(guī)范》不適用，所以兩規(guī)范針對的控制對象也就不同?！秲艋囬g設計規(guī)范》適用于潔凈區(qū)只控制微粒，而《GMP設計規(guī)范》不僅要控制微粒，還要控制微生物。因此，《GMP設計規(guī)范》不僅給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目，而且給出了每一潔凈度等級下的沉降菌和浮游菌的含菌濃度指標?！秲艋囬g設計規(guī)范》只給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數(shù)目
從兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及相應的控制指標來看：兩規(guī)范的空氣潔凈度等級劃分以及對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同?！禛MP設計規(guī)范》把空氣潔凈度劃分為百級:，萬級:，十萬級:，大于100000級(相當于三十萬級:)?！秲艋囬g設計規(guī)范》的潔凈度劃分為100級，千級:，10000級，
100000級。對大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同
2.2溫濕度
設計規(guī)范按潔凈度等級規(guī)定了溫濕度的范圍。百級，萬級區(qū)域一般控制溫度為，相對濕度為，十萬級區(qū)域一般控制溫度為，相對濕度為。生產工藝有特殊要求時，應根據(jù)工藝要求確定
凈化車間設計規(guī)范對溫濕度的規(guī)定是在空氣凈化一章中給出的，生產工藝無溫濕度要求時，控制溫度為，相對濕度低于人員凈化用室和生活用室溫度為。有特殊要求時，應根據(jù)工藝要求確定
2.3噪聲級
設計規(guī)范與凈化車間設計規(guī)范在噪聲級上也有很大區(qū)別
3.廠址選擇和總平面布置
醫(yī)藥企業(yè)受環(huán)境的影響較大，對環(huán)境的影響也較大，因此，廠址選擇極為重要。尤其是周圍環(huán)境的大氣含塵、含菌濃度要低，水質要好。對于某些特殊藥品的廠房，如青霉素類等，其總平面布置應考慮防止與其他產品的交叉污染;原藥和制劑產品兼有的藥廠，原料藥生產區(qū)應置于制劑生產區(qū)的下風側;三廢處理、鍋爐房等有嚴重污染的區(qū)域應置于廠房的大頻率風向下風側;危險品庫應設于廠區(qū)安全位置，并相應的保護措施;廠區(qū)主要道路應貫徹人流與物流分流的原則
對于廠區(qū)綠化《GMP設計規(guī)范》明確指出“不宜種花”，因為花粉是造成污染的原因之一
4.工藝設計
4.1工藝布局
藥品生產的工藝流程日益復雜，使用的原材料品種規(guī)格繁多，加上生產員工較多以及操作頻繁，很容易造成人為差錯和產品的交叉污染。因此，醫(yī)藥工業(yè)凈化車間的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，《GMP設計規(guī)范》提出四個基本要求
a.分別設置人員和物料的進出口通道
b.人員和物料進入潔凈生產區(qū)應有各自的凈化用室和設施
c.生產操作區(qū)內應只設置必要的工藝設備和設施
d.輸送人員和物料的電梯宜分開。電梯不宜設在潔凈區(qū)內
對潔凈房間布置，生產輔助用室的布置和潔凈度等級《GMP設計規(guī)范》也作了規(guī)定
4.2 人員凈化
醫(yī)藥工業(yè)凈化車間能否達到GMP要求，人員凈化是關鍵的一環(huán)。在眾多的污染源中，人是大的污染源。人進入潔凈區(qū)，如果不進行凈化或凈化效果不佳，會帶入大量的微粒和微生物，嚴重影響到潔凈區(qū)的空氣潔凈度。針對不同藥物不同劑型對微粒和微生物的控制程度，《GMP設計規(guī)范》做出了兩組不同的人員凈化程序。一組用于非無菌產品和可滅菌產品生產區(qū)，另一組用于不可滅菌產品生產區(qū)
5.設備
由于設備本身及其安裝質量關系到凈化車間的潔凈效果，《GMP設計規(guī)范》要求潔凈室內應采用防塵、防微生物污染的設備和設施，對設備的結構、零部件、內外表面、傳動部件、過濾裝置等的材料、性能、附件及其安裝等等都作了明確規(guī)定
當設備安裝在跨越不同潔凈度等級的房間或墻面時，除考慮固定外，還應采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達到不同等級的潔凈要求。不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時，為防止交叉污染，傳送帶不宜穿越隔斷，宜在隔斷兩側分段傳送。在不可滅菌產品生產區(qū)中，不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞，則必須分段傳送，除非該傳送裝置采用連續(xù)消毒方式。另外，青霉素等藥物，高活性、有毒害藥物的生產設備，必須專用
6.工藝管道及給排水管道
醫(yī)藥工業(yè)凈化車間的工藝管道，其種類、材質、輸送的介質、介質特性、安全保證措施等等與其他行業(yè)的凈化車間要多得多，也復雜得多?！禛MP設計規(guī)范》對工藝管道的材料、安裝、保溫以及安全等方面的規(guī)定比較具體
同時由于醫(yī)藥工業(yè)生產用水量大，用水種類多，水質要求嚴?！禛MP設計規(guī)范》除對給水、排水系統(tǒng)的管材、管道安裝等作了說明外，對工藝用水尤其是對與生產緊密相關的純水、注射用水的水質及其管道系統(tǒng)作了詳細的規(guī)定。另外，潔凈室內的地漏一直是凈化車間設計的難點，《GMP設計規(guī)范》和《凈化車間設計規(guī)范》中對潔凈地漏的要求也不同
7.空氣凈化
藥品生產尤其是制劑藥品的生產，經常是不同藥物不同劑型同時存在于同一凈化車間中。為防止發(fā)生交叉污染，《GMP設計規(guī)范》規(guī)定下列情況的空氣凈化系統(tǒng)，如經處理仍不能避免交叉污染時，則不應采用回風
a.固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等工序
b.固體口服制劑的顆粒、成品干燥設備所使用的凈化空氣
c.用有機溶媒精制的原料藥精制、干燥工序
d.凡工藝過程中產生大量有害物質，揮發(fā)性氣體的生產工序
潔凈室的氣流組織是潔凈空調的核心內容。潔凈效果能否達到要求，潔凈室的氣流組織是否合理和滿足要求是關鍵?！禛MP設計規(guī)范》給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經室內的斷面風速或換氣次數(shù)?！秲艋囬g設計規(guī)范》不僅給出了不同潔凈度等級的氣流組織型式、氣流流經室內的斷面風速或換氣次數(shù)，而且給出了送、回風口的風速
青霉素類藥物，高活性、有毒害藥物的生產，有著特殊要求，《GMP設計規(guī)范》作了特殊規(guī)定。這些藥物的精制、干燥室和分裝室，室內要保持正壓，與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對負壓。生產或分裝這些藥物的房間的送風口和排風口均應安裝高效過濾器，使這些藥物引起的污染危險降低到低限度;其空調凈化系統(tǒng)應于其他藥物的空調凈化系統(tǒng)完全分開，防止交叉污染;其排風口與其他藥物空調凈化系統(tǒng)的新風口之間應相隔一定的距離
除以上幾點外，兩規(guī)范在“建筑、電氣”的具體要求上也有一定的區(qū)別。從總體來看《GMP設計規(guī)范》秉承了《凈化車間設計規(guī)范》的編制思想，吸收了其優(yōu)點，又結合當前國內外凈化車間設計的進展情況及我國醫(yī)藥行業(yè)推行GMP的實踐經驗，補充了新內容，對不適合醫(yī)藥工業(yè)實際情況的部分進行了刪改，可操作性更強了

眾所周知，對于空調我們可謂是簡直離不開他了，在現(xiàn)如今我們的生活中，空調可謂是無處不在，比如我們的家用空調，學校的空調，還有寫字樓的中央空調，而其中的中央空調可以說是工業(yè)、商業(yè)必備的設施，今天我們就來說一說有關于中央空調安裝方法
中央空調安裝
1、安裝中央空調前的技術準備
對于中央空調的安裝，相信很多人都會覺得很高大上，因為畢竟沒見過。今天就來給大家具體講一講是怎么如何對中央空調的安裝。因為中央空調的技術原因，所以我們就需要對中央空調的技術準備，因為技術準備安裝前的核心
2、認真測量安裝地方的數(shù)據(jù)
對于中央空調的安裝可謂是需要大量的人力和物力，因為中央空調不同于我們的家用空調，它是需要很多技術人員的一起共同操作才可以完成的一個任務。而這其中就有對施工圖紙的考量，所以不是專業(yè)人員是根本搞不明白里面的門門道道
3、技術交底與安裝測試
在這期間我們需要對中央空調的后調試與測量中央空調的開機功能各類數(shù)據(jù)，以便能更好更準確的知道我們的空調安裝的怎么樣，能不能發(fā)揮出它的 使用效果
后，在測量出中央空調的各類數(shù)據(jù)都準確正常后，由商場的總負責人和中央空調的施工人員進行現(xiàn)場的測試，因為這樣才能將更好的中央空調使用效果交付給客戶，并進行驗收簽字，這樣就算是完成了中央空調安裝

巖棉.泡沫塑料.擠塑板.玻璃絲棉.硅巖板.紙蜂窩.聚氨酯等機械凈化板材。
巖棉.泡沫塑料.擠塑板.玻璃絲棉.硅巖板.紙蜂窩.鋁蜂窩等手工凈化板材。

武漢得創(chuàng)凈化工程有限公司，從事百級到30萬級凈化工程設計施工：精密儀器微電子潔凈廠房工程、LED\LCD\LCM無塵廠房設計裝修、生物制藥無菌凈化廠房工程、醫(yī)療器械無菌潔凈廠房設計裝修、食品廠潔凈室工程、化妝品潔凈廠房裝修工程、凈化空調風管工程、恒溫恒濕系統(tǒng)等工程；各種規(guī)格的凈化設備定制銷售：風淋室、貨淋室、傳遞窗、FFU、高效送風口、初中高效過濾器、潔凈棚、潔凈工作臺、層流罩、無塵衣柜/鞋柜、GMP不銹鋼洗手池等凈化設備。