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GMP車間潔凈度等級標準
GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)中規(guī)定:藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)的實施指南中規(guī)定
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質(zhì)料藥GMP車間流程
一. 物料治理:包羅質(zhì)料,輔料和包裝材料,中心產(chǎn)物,制品等;
目的:(1)預(yù)防污染,混淆和差錯;
(2)確保儲存條件,保證產(chǎn)物質(zhì)量;
(3)防止不及格物料投入使用或制品出廠;
(4)控制物料的追溯性,數(shù)目,狀態(tài)和效期;
內(nèi)容:(1)規(guī)范購入:藥品生產(chǎn)所用物料應(yīng)相符藥品尺度,包裝材料尺度或其他有關(guān)劃定,不得對藥品的質(zhì)量發(fā)生不良影響;藥品所用物料應(yīng)從相符劃定的單元購進,并按劃定驗收入庫;可通過以下措施來保障:供應(yīng)商的選擇和評估,定點采購,按批驗收和取樣磨練;
(2)合理儲存:物料的儲存需按其性子分類貯存,在劃定條件下貯存,在劃定限期內(nèi)使用及貯存期的養(yǎng)護
①分類原則:常溫,陰涼,冷藏及低濕等離開;固體,液體質(zhì)料離開儲存;
揮發(fā)性物料制止污染其他物料;特殊物料按響應(yīng)劃定儲存和治理并立顯著標志;
②儲存條件:溫度:冷藏:2~10℃ 陰涼:20℃以下 常溫:0~30℃
相對濕度:一樣平常為45%~75%;特殊要求按劃定儲存;
儲存要求:遮光、干燥、密閉、密封、透風(fēng)等;
③使用限期:物料應(yīng)按劃定的使用限期儲存,無劃定使用限期的,其儲存一樣平常不跨越三年,期滿后復(fù)檢;
④倉儲設(shè)施及養(yǎng)護:儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間,用于存放物料,中心產(chǎn)物,待驗品和制品,應(yīng)能最大限度地削減差錯和交織污染;倉儲區(qū)要保持潔凈和干燥,照明透風(fēng)及溫濕度的控制應(yīng)相符儲存要求并定期監(jiān)測;
(3)控制放行與發(fā)放吸收:①物料狀態(tài)與控制:待驗:黃色,處于棄捐守候狀態(tài);及格:綠色,允許使用或被批準放行;不及格:紅色,不能使用或禁絕放行;
②發(fā)放和使用:質(zhì)量治理部門依據(jù)物料的購進情形及磨練效果確定物料是否被放行,依據(jù)生產(chǎn),包裝指令發(fā)放,發(fā)放領(lǐng)用應(yīng)復(fù)核,實時掛號卡,帳,便于追溯,物料的拆零環(huán)境應(yīng)和生產(chǎn)環(huán)境相適應(yīng),防止污染,做到先進先出,近期先出;
③中心產(chǎn)物的流轉(zhuǎn):為制止物料在通報的歷程中失足,應(yīng)按規(guī)程操作,實時準確標志、發(fā)放、吸收、認真復(fù)核并做好紀錄;
④制品放行:放行前質(zhì)量治理部門應(yīng)對有關(guān)紀錄舉行審核,包羅配料,稱重歷程的復(fù)核,各生產(chǎn)工序檢查紀錄,儀器裝備操作紀錄,清場紀錄,中心產(chǎn)物質(zhì)量磨練效果,制品質(zhì)量磨練效果等,相符要求并有審核人簽字方可放行;未經(jīng)審核批準的制品不得發(fā)放銷售;
⑤特殊物料的治理:制品標簽應(yīng)由專人保管,憑批包裝指令發(fā)放,按現(xiàn)實需求量領(lǐng)用,標簽要計數(shù)發(fā)放,領(lǐng)用人核對,署名,使用數(shù),殘損數(shù)及剩余數(shù)之和與領(lǐng)用數(shù)相符,印有批號的殘損或剩余標簽應(yīng)有專人賣力計數(shù)銷毀,標簽發(fā)放使用銷毀應(yīng)有紀錄;劇毒品及貴重物品應(yīng)專人專柜,雙人雙鎖保留;
(4)有用追溯:物料,中心產(chǎn)物和制品均要確立系統(tǒng)唯一的編碼,以區(qū)別于其他所有種類和批次:①物料的編碼系統(tǒng):物料代碼:通過物料代碼能有用識別物料的種類,詳細名稱,規(guī)格及其尺度,憑據(jù)物料代碼領(lǐng)取物料,能有用防止混淆和差錯;②物料及產(chǎn)物批號:通過物料批號使任一詳細批次的物料的購進、驗收、取樣、磨練、儲存、發(fā)放、使用等信息通過批號聯(lián)系起來,使物料便于識別,核對和追溯;
③帳卡物相符:物料帳:統(tǒng)一物料相關(guān)信息的掛號,包羅泉源去向及結(jié)存數(shù)目;貨位卡:識別貨跺的依據(jù),紀錄該貨位的泉源及去向;物料簽:用于識別單獨一件物料或產(chǎn)物的依據(jù)和標示,帳卡物響應(yīng)信息必須保持一致;各檔案相關(guān)性和可追溯性:批檔案包羅物料的購進、驗收、儲存、發(fā)放及批物料磨練等,產(chǎn)物檔案包羅批生產(chǎn)紀錄、批包裝紀錄、批磨練紀錄、批監(jiān)控紀錄及批發(fā)貨紀錄和批銷售紀錄;所有相關(guān)信息應(yīng)一致并可追溯;
二:生產(chǎn)治理:包羅生產(chǎn)歷程控制和生產(chǎn)環(huán)境控制;
生產(chǎn)治理是實現(xiàn)物推測制品的轉(zhuǎn)變歷程,物料的質(zhì)量和生產(chǎn)歷程的質(zhì)量配合組成產(chǎn)物的質(zhì)量;
(1) 生產(chǎn)工藝:應(yīng)嚴酷按注冊批準工藝規(guī)程舉行生產(chǎn),并依據(jù)工藝規(guī)程制訂批指令,操作規(guī)程和批生產(chǎn)紀錄,生產(chǎn)必須嚴酷根據(jù)工藝和操作規(guī)程的方式,步驟舉行,并對要害操作舉行復(fù)核,
(2) 批生產(chǎn)紀錄:①憑據(jù)工藝規(guī)程制訂批生產(chǎn)紀錄母本,批紀錄的發(fā)放應(yīng)可控,并可追溯;
②紀錄的內(nèi)容包羅:產(chǎn)物名稱,生產(chǎn)批號,生產(chǎn)日期,操作者,復(fù)核者署名,有關(guān)操作與裝備,相關(guān)階段的產(chǎn)物數(shù)目,物料平衡的盤算,生產(chǎn)歷程的控制紀錄等,批紀錄 的填寫應(yīng)實時、完整、準確、整齊、清晰可辨,不得撕毀和隨便涂改,更改時應(yīng)在更改處署名,注明日期并使原始數(shù)據(jù)仍可識別,需要應(yīng)注明緣故原由;
③批生產(chǎn)紀錄應(yīng)按批號歸檔,保留至產(chǎn)物有用期后一年,未劃定有用期的,其批生產(chǎn)紀錄至少保留三年;
(3) ①生產(chǎn)歷程控制:生產(chǎn)前應(yīng)檢查現(xiàn)場衛(wèi)生及裝備狀態(tài)標示,確認操作間及裝備,容器及計量用具潔凈完好,無上次生產(chǎn)遺留物;各儀器和裝備標示清晰,處于待運行和已潔凈的狀態(tài);
②生產(chǎn)操作職員應(yīng)穿著工作服,經(jīng)由上崗培訓(xùn),能夠嚴酷按劃定事項、方式、步驟、順序、時間等舉行操作,并對生產(chǎn)歷程控制點及項目根據(jù)劃定的頻次和尺度舉行取樣檢測控制和復(fù)核,
制藥GMP車間設(shè)計安裝
?制藥車間對溫度、濕度等有嚴格要求,因此對空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計、選型、安裝等方面提出了更高的要求,科學(xué)合理的布置空調(diào)系統(tǒng),不但可以大幅度提高制藥的效率,而且還能為制藥提供一個無菌、安全、綠色的環(huán)境。 ? ? 與空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計相關(guān)的問題包括人員、設(shè)備及物
,中央空調(diào)制冷時,空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)置一種吸熱介質(zhì)--制冷劑(冷媒),制冷劑通過膨脹閥節(jié)流后經(jīng)室內(nèi)機(蒸發(fā)器)內(nèi)部蒸發(fā)氣化,室內(nèi)機風(fēng)扇將冷風(fēng)吹向室內(nèi),吸收室內(nèi)空氣中的熱能,制冷劑通過管道回到壓縮機吸氣端,通過壓縮機的壓縮,提高了冷媒的溫度,在通過室外機(冷凝器)使制冷劑從汽化狀態(tài)轉(zhuǎn)換為液化狀態(tài),在轉(zhuǎn)換過程中,釋放出大量的熱量,通過室外機風(fēng)扇將熱量排出,通過周而復(fù)始的循環(huán),達到制冷的目的。,③中心控制品或制品的取樣點的環(huán)境應(yīng)相符取樣要求,需要時應(yīng)有防止發(fā)生污染和交織污染的措施;
④配料稱量前應(yīng)核對物料的品名、規(guī)格、批號、效期和狀態(tài),計量用具經(jīng)由校準和調(diào)零,且其精度應(yīng)能知足所稱重量的要求,并有其他人復(fù)核,稱量的環(huán)境應(yīng)與生產(chǎn)要求一致,有捕塵和防止交織污染的設(shè)施;
⑤生產(chǎn)歷程中也應(yīng)有防止物料及產(chǎn)物所發(fā)生的塵粒、氣體、蒸汽等引起的污染和交織污染的措施;
⑥每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用裝備容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)物或物料名稱,批號,數(shù)目等狀態(tài)標識;生產(chǎn)歷程中使用的工藝用物料、水、氣、廢水等管道應(yīng)有顯著標示并注明流向;
⑦每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作職員清場,填寫清場紀錄,內(nèi)容包羅:工序品名、生產(chǎn)批號、清場日期、檢查項目及效果,清場賣力人及復(fù)查人署名,清場紀錄應(yīng) 歸入批生產(chǎn)紀錄;
⑧在每批的一個工序或生產(chǎn)階段竣事后,需要將物料的用量或產(chǎn)物產(chǎn)量的理論與現(xiàn)實之間對照,若是誤差超出正常情形,必須觀察評價,清掃質(zhì)量問題后才氣流入下一工序或出廠,即物料,中心產(chǎn)物,制品在使用前、轉(zhuǎn)入下一工序時、出廠前都要經(jīng)QA審查是否相符劃定,并決議是否放行或流轉(zhuǎn);
⑨對制品有影響的要害物料,當(dāng)供應(yīng)商發(fā)生改變時,生產(chǎn)前應(yīng)做應(yīng)用性試驗;
⑩使用后剩余的散裝物料應(yīng)實時密封,有使用人注明開啟日期,剩余量,使用者和復(fù)核者簽字后解決退庫手續(xù);
(4) ①生產(chǎn)環(huán)境的控制:為控制污染和交織污染,應(yīng)接納適當(dāng)?shù)氖炙囀侄位虼胧涸O(shè)置需要的氣閘和透風(fēng);
②只管降低因空氣循環(huán)使用,或未充實處置的空氣再次進入生產(chǎn)區(qū)所致污染的風(fēng)險;
③在易發(fā)生交織污染的生產(chǎn)區(qū),操作職員應(yīng)穿著防護服;有制止交織污染的捕塵和防塵設(shè)施;
④使用密閉的系統(tǒng)舉行生產(chǎn);
⑤裝備使用潔凈狀態(tài)標示;
⑥有適于物料中心產(chǎn)物及制品和所用用具暫存的區(qū)域;
⑦生產(chǎn)操作與裝備應(yīng)按工藝的流程順序合理布局,使物料的生產(chǎn)按統(tǒng)一順序偏向流轉(zhuǎn),以削減交織污染的可能性;
(5) ①返工或重新加工及混批的治理:不及格的中心產(chǎn)物和制品一樣平常不得舉行返工或重新加工,只有經(jīng)質(zhì)量部門對相關(guān)風(fēng)險舉行評估,其不影響最終制品的質(zhì)量,相符質(zhì)量尺度,才允許返工或重新加工處置,
②返工或重新加工應(yīng)有專用紀錄;加工后的批號在原批號后加一代碼以示區(qū)別;
③混批的批號應(yīng)在該流水批號后加一代碼區(qū)別,并由車間掛號所有混批的批次;
(6) 生產(chǎn)歷程緊急情形處置:泛起緊急情形時如停水、電或裝備故障等,應(yīng)立即住手操作,關(guān)閉裝備和電源,做好相關(guān)狀態(tài)標示和紀錄,經(jīng)質(zhì)量部門評價后按劃定處置;
三:包裝治理:①憑據(jù)包裝指令包裝前應(yīng)檢查包裝清場紀錄,每一包裝場所應(yīng)標明包裝中的產(chǎn)物名稱和批號,
②應(yīng)核對所有發(fā)放的包裝材料的數(shù)目和標簽內(nèi)容與生產(chǎn)指令是否相符,如實填寫批包裝紀錄,內(nèi)容包羅:待包裝產(chǎn)物的名稱,批號規(guī)格印有批號的標簽及產(chǎn)物及格證,包裝材料的發(fā)放數(shù)目、發(fā)放人、領(lǐng)用人及復(fù)核人的署名,已包裝產(chǎn)物的數(shù)目及包裝清場紀錄,
③包裝竣事后應(yīng)對已包裝和貼簽的產(chǎn)物舉行檢查,保證本批容器和包裝的標簽準確無誤,包裝紀錄應(yīng)有復(fù)核人署名,生產(chǎn)賣力人署名等;
④已打印批號的剩余包材應(yīng)所有銷毀,并紀錄,未打印批號的包材應(yīng)退庫,并嚴酷按相關(guān)規(guī)程執(zhí)行;
⑤核對包裝后的清場紀錄;
四:庫存治理:①產(chǎn)物入庫應(yīng)掛號產(chǎn)物名稱,批號,入庫時間,數(shù)目,規(guī)格等相關(guān)信息,
②庫存的環(huán)境應(yīng)能知足產(chǎn)物的要求,
③入庫后做好貨位狀態(tài)卡標示;
④產(chǎn)物的出庫發(fā)貨應(yīng)憑據(jù)發(fā)貨指令做好掛號紀錄,內(nèi)容包羅:產(chǎn)物名稱,批號,發(fā)貨數(shù)目,剩余數(shù)目,發(fā)貨日期,去向及賣力人等,應(yīng)做到最早批準庫存的產(chǎn)物先銷售,
⑤銷售部門應(yīng)確立每批產(chǎn)物的批銷售紀錄,以保證產(chǎn)物能有用追溯,若有需要,便于撤回;
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培訓(xùn)通知: 2018制藥【11-12月份培訓(xùn)匯總】
地址 | 時間 | 點開鏈接預(yù)覽全文 |
武漢 南京 |
11月22-24日 12月13-15日 |
【武漢、南京】“2018藥企OOS/OOT觀察誤區(qū)與改善實操專題培訓(xùn)班”的通知 |
杭州 | 11月16-18日 | “第三期藥企實驗室(研發(fā)/QC)規(guī)范治理與ICH指南及藥典最新進展”研修班” |
長沙 | 11月18-20日 | 質(zhì)料藥、藥用輔料和藥包材配合審評審批剖析及若何編寫申報資料專題培訓(xùn)班”的通知 |
南京 | 11月23-25日 | “若何做好藥品處方工藝調(diào)換研究與申報及注冊現(xiàn)場核查”研修班的通知 |
蘇州 | 11月23-25日 | “生物制劑生產(chǎn)質(zhì)量要害點剖析”研修班的通知 |
南京 | 11月23-25日 | “微生物發(fā)酵菌種選育與改良新手藝及工業(yè)化應(yīng)用”研討會暨新手藝、新產(chǎn)物、新裝備展示會的通知 |
南京 | 11月25-27日 | 第五期“新法規(guī)調(diào)換后保健食品研發(fā)、注冊崗位專員技術(shù)完善與提升精準指導(dǎo)培訓(xùn)會”的通知 |
杭州 | 11月28--30日 | 【李永康】“第二期新法規(guī)環(huán)境下藥品手藝轉(zhuǎn)移計謀與實行操作”高級培訓(xùn)班的通知 |
上海 | 11月30-12月2日 | “供應(yīng)商審計全歷程治理、要害點剖析及案例剖析”專題培訓(xùn)班的通知 |
濟南 | 12月1日-3日 | “ICH靠山下的API合成控制手藝提高專題培訓(xùn)班”的通知 |
杭州 | 12月7-9日 | “第二期化學(xué)質(zhì)料藥制備工藝開發(fā)要害點控制與質(zhì)量研究實踐”研修班的通知 |
成都 | 12月7-9日 | 藥企實驗室(研發(fā)/QC)規(guī)范治理與ICH指南及藥典最新進展研修班 |
上海 | 12月7-9日 | “第三期結(jié)晶工藝開發(fā)研究和設(shè)計培訓(xùn)班”的通知 |
北京 | 12月12-14日 | “cGMP現(xiàn)場精益治理實操”專題培訓(xùn)班的通知 |
上海 | 12月13-15日 | (李永康專題講座)“第二期藥物研發(fā)質(zhì)量治理運行難點實行及臨床試驗用藥物GMP實行要害點控制”高級研修班的通知 |
北京 | 12月13-15日 | “若何舉行藥物基因毒性雜質(zhì)的研究與申報及檢測”專題研修班的通知 |
廣州 | 12月13-15日 | “藥物雜質(zhì)研究要點剖析與案例剖析高級研修班”的通知 |
西安 | 12月14- 16日 | “2018 QA專員技術(shù)完善、提升與實操專題培訓(xùn)班”的通知 |
南京 | 12月16日-18日 | “新法規(guī)下ICH Q7-質(zhì)量手藝專項要求提高與完善高級研修班”的通知 |
廣州 | 12月20-22日 | “新政下國內(nèi)外藥品注冊專員技術(shù)提升與經(jīng)典案例分享專題培訓(xùn)班”的通知 |
南京 | 12月21-23日 | 藥品制備工藝開發(fā)與工藝驗證/連續(xù)工藝確認研究與實行”第六期研修班的通知 |
長沙 | 12月28- 30日 | “2018 QA專員技術(shù)完善、提升與實操專題培訓(xùn)班”的通知 |
北京 | 2019年1月10-12日 | “新藥研發(fā)項目篩選與立項及綜合信息挖掘?qū)崙?zhàn)剖析”專題培訓(xùn)班通知 |
【獨家】國產(chǎn)CART企業(yè)GMP車間,建設(shè)進展
一.上海優(yōu)卡迪生物: 待建設(shè)項目:基因和細胞治療產(chǎn)品中試項目(擬投資4200萬元,預(yù)計2019年3月完成) 建設(shè)地址:上海市松江區(qū)民強路1525號2幢、17幢廠房 項目所屬行業(yè):C276生物藥品制品制造(GB/T 4754-2017) 項目內(nèi)容:本項目主要在民強路1525號申田高科園17