無菌潔凈車間氣體潔凈度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

1.目地

保證無菌車間各類自然環(huán)境指標(biāo)值抵達(dá)劃分規(guī)定，確保物質(zhì)品質(zhì)，為環(huán)保監(jiān)測(cè)給予根據(jù)。

2.局限性

適用無菌車間環(huán)保監(jiān)測(cè)、微生物菌種磨煉室環(huán)保監(jiān)測(cè)、清潔抽樣室環(huán)保監(jiān)測(cè)。

3.崗位職責(zé)

3.1.品質(zhì)保證科：用心制定潔凈室（區(qū)）的環(huán)保監(jiān)測(cè)限度，并舉辦一樣平時(shí)監(jiān)控查驗(yàn)。

3.2.質(zhì)量管理科：用心對(duì)潔凈室（區(qū)）的潔凈度按時(shí)舉辦檢測(cè)，記錄數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)，出示檢測(cè)敘述。

3.3.生產(chǎn)線：用心對(duì)潔凈室（區(qū)）的溫度和空氣濕度、氣體壓力舉辦一樣平時(shí)檢測(cè)并記錄數(shù)據(jù)信息。

3.4.工程項(xiàng)目武器裝備科：用心潔凈室（區(qū)）的溫度和空氣濕度、氣體壓力、光照強(qiáng)度的操縱調(diào)節(jié)，用心潔凈室（區(qū)）換風(fēng)次數(shù)的檢測(cè)，并記錄數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)。

4.內(nèi)容詳細(xì)描述

4.1.環(huán)保監(jiān)測(cè)限度根據(jù)：

《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范》我國(guó)財(cái)政部令（第11號(hào)）

GB/T16292-2010醫(yī)藥業(yè)潔凈室（區(qū)）飄浮顆粒檢測(cè)方法

GB/T16294-2010醫(yī)藥業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的檢測(cè)方法

4.2.凈化車間自然環(huán)境限度

4.2.1.溫度和空氣濕度

4.2.1.1.限度

生產(chǎn)工藝流程對(duì)無菌車間的溫度和空氣濕度無特別要求時(shí)，溫度應(yīng)調(diào)節(jié)在18℃～26℃，空氣濕度應(yīng)調(diào)節(jié)在30%～65%。

生產(chǎn)工藝流程對(duì)無菌車間的溫度和空氣濕度有特別要求時(shí)，應(yīng)憑據(jù)加工工藝規(guī)定明確。

4.2.1.2.測(cè)量方法

凈化車間懸架的溫濕度表舉辦檢測(cè)，并記錄數(shù)據(jù)信息。

測(cè)量次數(shù)：2次/天（早上、下晝各一次）。

測(cè)量部位：每一個(gè)潔凈區(qū)的關(guān)鍵操作室。

4.2.2.壓力差

4.2.2.1.限度：潔凈室（區(qū)）與戶外空氣的負(fù)壓差應(yīng)超過12帕，潔凈室（區(qū)）和非潔凈室（區(qū)）中間的負(fù)壓差應(yīng)高于10帕，產(chǎn)人間（如：調(diào)料間、毀壞間、制粒間、參雜間、壓片糖果間、薄膜包衣間等）與清潔過道應(yīng)維持相對(duì)性負(fù)壓力，清潔等級(jí)差其他鄰近潔凈室（區(qū)）中間的負(fù)壓差應(yīng)超過5帕。

4.2.2.2.測(cè)量方法：微壓差表舉辦檢測(cè)記錄。

測(cè)量次數(shù)：2次/天（早上、下晝各一次）。

測(cè)量部位：房間內(nèi)回應(yīng)部位。

4.2.3.潔凈室換風(fēng)次數(shù)：

凈化等級(jí)在千級(jí)的換風(fēng)次數(shù)為不小于50次/h；

凈化等級(jí)在萬級(jí)的換風(fēng)次數(shù)為不小于30次/h；

凈化等級(jí)在十萬級(jí)的換風(fēng)次數(shù)為不小于20次/h。

4.2.3.1.測(cè)量方法：先接受風(fēng)量計(jì)測(cè)量各出風(fēng)口排風(fēng)量，籌算出換風(fēng)次數(shù)。測(cè)量次數(shù)：1次/季；測(cè)量部位：房間內(nèi)各進(jìn)氣口。

4.2.4.氣體潔凈度限度

4.2.4.1.氣體潔凈度等級(jí)限度

潔凈度等級(jí)

細(xì)顆粒物較大容許數(shù)：個(gè)/m3（靜態(tài)數(shù)據(jù)）

微生物菌種較大容許數(shù)cfu(靜態(tài)數(shù)據(jù))≥0.5μm

4.2.4.2.測(cè)量方法、次數(shù)及測(cè)量部位：

測(cè)量方法按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方式》和《GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方式》中的各類劃分。詳盡實(shí)行環(huán)保監(jiān)測(cè)磨煉安全操作規(guī)程。

潔凈室（區(qū)）氣體潔凈度的測(cè)量規(guī)定為靜態(tài)數(shù)據(jù)檢測(cè)。每一年認(rèn)證時(shí)舉辦動(dòng)態(tài)性測(cè)量。

對(duì)微生物菌種中列舉的二項(xiàng)測(cè)量指標(biāo)值，規(guī)定最少測(cè)一項(xiàng)。我公司采用沉降菌。

在空態(tài)或靜態(tài)數(shù)據(jù)檢測(cè)時(shí)，飄浮顆粒取樣點(diǎn)數(shù)量以及布署應(yīng)爭(zhēng)取均值，并不能低于至少取樣點(diǎn)數(shù)量。在動(dòng)態(tài)性檢測(cè)時(shí)，飄浮顆粒取樣點(diǎn)數(shù)量以及布署應(yīng)憑據(jù)物質(zhì)的生產(chǎn)制造及加工工藝重要實(shí)際操作區(qū)設(shè)定。

4.2.5.潔凈室（區(qū)）塵土顆粒的檢測(cè)方法

4.2.5.1.本檢測(cè)方法接受記數(shù)濃度值法，即利用測(cè)量清潔自然環(huán)境內(nèi)模塊容積空氣中含高于或就是0.5μm、5μm粒度的漂浮顆粒數(shù)，來鑒定潔凈室的漂浮顆粒潔凈度等級(jí)。

4.2.5.2.儀器設(shè)備：接受塵土粒子計(jì)數(shù)器。

4.2.6.沉降菌檢測(cè)方法

4.2.6.1.根據(jù)當(dāng)然地基沉降基本原理互聯(lián)網(wǎng)在空氣中的微生物物體于培養(yǎng)基平皿中，經(jīng)多個(gè)時(shí)間,在適宜的前提下讓其滋長(zhǎng)到可以看到的菌體舉辦記數(shù)，以平板電腦培養(yǎng)皿中的菌體數(shù)來分辨清潔自然環(huán)境內(nèi)的活微生物菌種數(shù)，并借此來鑒定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

4.2.6.2.靜態(tài)數(shù)據(jù)檢測(cè)時(shí)，房間內(nèi)檢測(cè)員工不可超過2人

4.2.6.3.取樣點(diǎn)數(shù)量以及布署同飄浮顆粒測(cè)量方法。

4.2.6.4.測(cè)試流程

無菌技術(shù)制取黃豆酪胚盤瓊脂培養(yǎng)基培育皿。

檢測(cè)前培養(yǎng)皿外邊嚴(yán)苛消毒殺菌。

將已制取好的培養(yǎng)皿按取樣點(diǎn)部署圖逐一置放，隨后逐一由內(nèi)而外開啟培養(yǎng)皿蓋，使培育基外露在空氣中。

4.2.6.5.靜態(tài)數(shù)據(jù)檢測(cè)時(shí)，培養(yǎng)皿外露時(shí)間為30min；動(dòng)態(tài)性檢測(cè)時(shí)，培養(yǎng)皿外露時(shí)間為不得超過4h。

4.2.6.6.全部取樣竣事后，將培養(yǎng)皿倒放置控溫培養(yǎng)箱中培育，在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培育，時(shí)間為3天。每次培養(yǎng)基，選中3只培養(yǎng)皿做為對(duì)比培養(yǎng)。

4.2.6.7.菌體數(shù)籌算方法：每一個(gè)測(cè)量點(diǎn)的沉降菌均值菌體數(shù)的籌算。即，式中：N為均值菌體數(shù)，即該測(cè)量點(diǎn)檢驗(yàn)作用的敘述菌體數(shù)，C為平板電腦上的菌體數(shù)，n為平板電腦（培養(yǎng)皿）數(shù)。

4.2.7.光照強(qiáng)度

4.2.7.1.限度：潔凈室（區(qū)）應(yīng)憑據(jù)生產(chǎn)制造規(guī)定給予充足的照明燈具。關(guān)鍵事兒室的光照強(qiáng)度宜為150勒克斯（Lux）；對(duì)照度有特別要求的生產(chǎn)制造位置可設(shè)定部分照明燈具。

4.2.7.2.測(cè)量方法

應(yīng)用陽光照射型亮度計(jì)測(cè)量。

測(cè)量次數(shù)：1次/年。

測(cè)量部位：關(guān)鍵作用操作室。

4.2.8.噪音：無塵車間（區(qū)）噪聲不可高過60聲貝，在其中部分100級(jí)的屋子宜不高過63聲貝，部分千級(jí)區(qū)和全室100級(jí)的屋子應(yīng)不高過65聲貝。

應(yīng)用噪聲儀測(cè)量。

測(cè)量次數(shù)：1次/年。

測(cè)量部位：關(guān)鍵作用操作室。

5.引入文檔

5.1.《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范》我國(guó)財(cái)政部令（第11號(hào)）

5.2.GB/T16292-2010醫(yī)藥業(yè)潔凈室（區(qū)）飄浮顆粒檢測(cè)方法

5.3.GB/T16294-2010醫(yī)藥業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的檢測(cè)方法

6.有關(guān)記錄

6.1.記錄1：溫濕度記錄記錄RM-QA011-01

6.2.記錄2：壓力差記錄RM-QA011-02

6.3.記錄3：沉降菌查驗(yàn)記錄RM-QA011-03

6.4.記錄4：塵土顆粒查驗(yàn)記錄RM-QA011-04

6.5.記錄5：排風(fēng)量檢驗(yàn)記錄RM-QA011-05

6.6.記錄6：噪音檢測(cè)記錄RM-QA011-06】